企业介绍
浙江天宇药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江台州，注册资金1.8亿多元，拥有 8家全资子公司，现有员工3500多人。天宇股份是一家专业研发、制造、销售原料药及高级医药中间体药品的股份制制药企业，于2017年 9月19日在深交所成功上市（股票代码：300702）。公司是国家高新技术企业、浙江省创新型试点企业、浙江省专利示范企业，建有省级企业研究院、省级高新技术企业研究开发中心、省级创新载体、省级企业技术中心和省级博士后科研工作站。公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、抗血栓类和抗哮喘类药物原料药及中间体，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，产品畅销海内外市场。2019年公司营业总收入达到21.1亿元，较上年同期增长43.88%；营业利润达到6.87亿元，较上年同期增长251.19%。
招聘岗位
1.QC主管
行业领域：医药/化学
学历要求：本科
经验要求：3-4年经验
待遇：5.5-7k/月
专业方向：药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业
任职信息：
岗位职责：
1、负责统筹本班组检验工作，确保本班组的检验项目都经过了适当的检验或检查。
2、负责本班组检验方法的验证、优化、评估与报告，参与编写本班组涉及的检验操作规程、编制仪器操作及维护保养规程等工作。
任职资格:
1、大专及以上学历，化学、制药相关专业。
2、有药厂GMP实验室至少3年以上工作经验（特别优秀可以面谈），能熟练操作Labsolution等分析软件。
3、能独立处理偏差、电子数据管理，应对客户审计或官方检查，熟悉气相色谱检验或理化检验相关工作
薪资福利：
绩效奖金 五险一金 年终奖 住房补贴 交通补贴
工作地点：
山东潍坊昌邑下营经济开发区昌邑天宇药业有限公司
联系方式：联系电话：0576-84160783
邮箱：job@tianyupharm.com
2.QA主管
行业领域：医药
学历要求：本科
经验要求：3-4年经验
待遇：8万-8k/月
专业方向：药学相关专业
任职信息：
工作职责:
1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；
2.审核公司不合格产品的处理；
3.确保在产品放行前完成对批记录的审核；
4.审核质量标准、取样方法、检验方法、清洁方法等与其他质量管理的操作规程；审核工艺规程、操作规程等文件；对所有与质量相关文件、记录控制；
5.审核所有与质量有关的变更；
6.确保所有偏差和检验结果超标已经过调查、制定有效的CAPA并得到及时验证；
7.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；
8.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核确认或验证方案和报告；确保关键的设备经过确认和维保，确保完成生产工艺验证；
9.确保完成自检，监督药品生产质量管理规范的执行状况；
10.批准物料供应商，确保物料和产品的储存条件满足要求；
11.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；
12.确保完成产品质量回顾分析；
13.确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；确保企业所有相关人员都经过GMP等质量培训；
14.及时了解掌握国家的法律法规，及时上报相关领导，确保企业遵守国家的各项规定；
15.确保客户和市场服务工作；
16.负责对公司各部门的质量工作进行监督；
17.确保成品的放行管理；
任职资格:
1. 本科及以上学历，药学相关专业；
2. 化药质量管理、认证迎检组织相关工作经验3年以上，有海外认证工作经验优先考虑，从事无菌质量管理优先；
3. 熟悉药品质量管理相关法规。
薪资福利：
绩效奖金 五险一金 年终奖 住房补贴 交通补贴
工作地点：
山东潍坊昌邑下营经济开发区昌邑天宇药业有限公司
联系方式：联系电话：0576-84160783
邮箱：job@tianyupharm.com