苏州百迈生物医药有限公司

岗位名称

招聘

人数

岗位说明

临床监查员CRA

2

岗位职责：

1、协助监查员管理和解决试验相关的问题；

2、帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通；

3、协助监查员组织研究者会议；

4、协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集；

5、协调临床部行政事务的工作；

6、与其他职能部门共同合作；

7、完成领导分配的其他工作。

岗位要求：

1、具有生物医学相关背景，有护理学经验或临床试验助理经验者优先；

2、应届生须在校表现良好，无不良记录；成绩优异，履历丰富者优先；

3、普通话标准，具有良好的语言表达能力和理解能力；通过大学英语六级，能够阅读并理解英文文献等资料，有一定口语表达能力；

4、适应能力强，可根据临床试验工作安排外地出差；

5、熟练使用office办公软件等；

6、工作细致认真，谨慎细心，责任心强。

制剂研究员

2

岗位职责：

1、新产品的工艺参数确立，工艺验证（含批记录起草、验证方案等）；

2、负责药物制剂产品立项、处方工艺筛选优化、小试的生产优化；

3、协助开展中试生产工艺研究；

4、编写项目申报资料；

5、试验相关准备工作；

6、完成领导交办的其他事宜。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物制剂、制药、药学等相关专业；

2、会操作制剂仪器设备，了解常用医药网站和数据库；

3、良好的沟通能力，较强的责任心、敬业精神、抗压能力。

药物分析专员

2

职位描述：

1、能熟练使用HPLC、GC、UV等常规分析检测仪器，对仪器进行基本的维护；

2、能对试验中出现的问题进行分析，并提出解决方案；

3、能很好的与组员合作，协助进行相关研发工作；

4、具有良好的化学分析实验操作技能，并能熟练使用常用分析仪器设备；

5、英语熟练，能翻译相关工作中的文献。

岗位要求：

1、药物分析、分析化学或相关专业；

2、工作积极、认真、严谨、细致；

3、良好的团队精神和沟通协调能力，责任心强，善于思考。

项目专员

2

职位描述：

1、负责公司整体项目进展的跟踪（包含但不限于跟踪进度，统计项目，分析数据等）；

2、负责项目文件夹管理（文档归类等）、原始资料的核查与收集；

3、配合参与新药申报工作；

4、负责公司整体项目数据的收集和整合，做到及时、有效、无误，并针对遇到的问题进行信息查询及反馈；

5、对研发款项与技术部门和合作伙伴（CMO、CRO等）进行沟通，跟踪和结算报价；

6、发展与维护新老客户关系；组织与客户相关的活动比如客户到访和会议。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、医学、生物学相关背景者优先；

2、应届生须在校表现良好，无不良记录；成绩优异，履历丰富者优先；

3、普通话标准，具有良好的语言表达能力和理解能力；通过大学英语六级，能够阅读并理解英文文献等资料，有一定口语表达能力；

4、可根据工作需求外地出差；

5、熟练使用office办公软件等；

6、工作细致认真，谨慎细心，责任心强。