企业介绍
肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是一家服务于生命科学领域的多肽供应商，专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司，中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念，多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产：
1.亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
2.在复杂多肽修饰技术上持续攻关，成果突出
3.海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并多次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术，建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优势明显技术团队，专注多肽领域三十余年。 2016年底，中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。 中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条，建立与客户的长期合作伙伴关系，凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系，实现突破与成长。不仅如此，我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值，为全人类的健康事业做出贡献。
招聘岗位
1.研发经理
行业领域：生物/医药
学历要求：硕士及以上
经验要求：3-5年
待遇：12-18K.13薪
任职要求：
职责描述：
1. 负责对团队的方法开发和优化项目进行统筹管理；
2. 负责新项目LC-MS定量分析方法的可行性分析、方案制定、方法学开发及验证；
3. 根据需求，进行LC-MS定量分析方法的方案优化及实施；
4. 负责与市场、临检、销售等其它部门配合，协调各方需求，顺利推进整体进度。
5. 协助体外诊断试剂的开发。
6. 负责研发团队的日常管理；
7. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，需生物学、药学、化学等相关专业背景；
2. 具有3年以上小分子质谱绝对定量研究经历及临检生物样本制备经验者优先，熟练掌握各种类型样本制备方法；
3. 能独立开展方法学的建立，并能独立解决项目过程中的技术问题；
4. 具备优秀的团队沟通能力，积极上进，能够承担较强的工作压力。
5. 具备查阅阅读英文技术文献和英文写作能力。
2、药物分析高级研究员
行业领域：生物/医药
学历要求：博士
经验要求：不限
待遇：20-30k
任职要求：
岗位职责：
1.负责分析方法的研究、建立和实施，并形成生效STP及质量标准；
2.摸索和开发新的分析检测方法，解决检验过程中遇到的技术问题；
3.参与药物注册申报资料的撰写，按要求完成实验SOP和方法开发报告等文件；
4.负责实验室运作管理，带领及指导团队成员的高效安全开展实验工作。
任职要求：
1.博士学历，药物分析、分析化学、药物化学、有机化学等相关专业，英文读写能力良好；
2.熟悉HPLC方法，熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系，有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先；
3.有项目管理经验，能有效制定项目阶段性计划，能带领项目团队高效完成项目目标；
4.积极主动，愿意接受有挑战性工作，勇于探索创新，效率与创新并重，敬业激情。
工作地点：杭州
3、有机合成高级研究员
行业领域：生物/医药
学历要求：博士
经验要求：不限
待遇：15-25K.13薪
任职要求：
职责描述：
职位描述：
1. 根据部门总监或副总的安排，提出项目方案、独立或领导研发团队执行实施, 并按时完成项目任务；
2. 既能独立进行实验操作，也能指导直接下属的实验工作，在化学知识和技能上培训和指导团队成员, 并负责实验室安全运行；
3. 按项目要求完成实验过程, 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论, 提高项目完成效率；
4. 提供完整的实验报告和合格样品, 配合部门总监或副总定期汇报课题进展情况；
5. 及时地书写中英文实验记录, 周报和结题报告, 上交实验数据资料。
岗位要求：
1. 有机化学, 或药物化学博士， 研究方向为有机合成，药物化学合成，糖化学、核苷，多肽合成等；
2. 有丰富的有机合成理论和经验，能熟练运用文献调研，独立设计课题和合成路线。具备较强的 NMR、MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力;
3. 具有良好的英语写作和阅读能力，并能进行口头交流;
4. 具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力, 具备团队合作精神, 有团队领导和项目管理潜力；
5. 较强抗压力, 有责任心，敬业精神和创新精神。
工作地点：杭州
联系人：周米佳
联系方式：0571-86737011