企业介绍
百力司康生物医药（杭州）有限公司是由多位留美归国的海归博士共同创建的生物制药研发型企业，成立于2017年12月，位于杭州经济技术开发区孵化器内。2018年2月完成数千万元天使轮融资，2019年11月完成逾亿元A轮融资（含美元基金）。 公司创业团队拥有在生物制药的研发和产业化方面多个产品的成功经验，致力于新型肿瘤靶向和免疫治疗的生物创新药研发和产业化。现阶段公司拥有世界先进水平的研发核心团队，多种产品技术平台，具有超强的项目推进能力。秉承着“集百家之力，司大众之康”的公司核心价值理念，与国内外生物制药公司密切合作且拥有自主知识产权，目标全球市场。 公司第一个新药研发项目（抗肿瘤靶向药物产品）为中美双报项目，分别于2019年7月12日获得美国FDA IND批件、2019年10月21日获得中国NMPA IND批件。中美联合一期临床正在顺利进行中。后续的产品管线也在快速推进中，将陆续进行中美IND申报，不断有研发产品进入临床阶段。 我们诚邀本领域最执着最敏锐的头脑加入到我们的团队来，以我们共同的智慧、胆略和勤奋，挑战当今医学界最严峻的难题，不仅为患者提供希望，还要为他们提供战胜疾病的有效办法。同时，所有同仁将本着彼此尊重，互相关心的原则，共同努力，与公司共同成长。 地址：浙江省杭州钱塘新区6号大街452号孵化器2幢A1201
招聘岗位
1.细胞生物学研究员（接收应届生）
行业领域：生物/医药
学历要求：统招本科
经验要求：不限
待遇：6-12k.14薪
任职要求：
职责描述：
1. 基本的细胞培养操作；
2. 开发和建立细胞相关的药物筛选方法；
3. 负责抗体和ADC的体外活性分析筛选，主要为在细胞水平上的功能研究及分析评价；
4. 能够独立完成具体实验方案设计，查阅技术性的资料和文献；
5. 撰写工作和实验结果报告及技术性相关资料；
任职要求：
1. 具有细胞生物学、分子生物学研究背景的本科及以上学历；
2.细胞生物学，分子生物学，生物制药等相关专业
3. 具有细胞研究或药物筛选相关经验者优先；
4. 熟悉各种细胞的基本特征（条件可放宽）；
5. 有较强的分析和解决问题的能力；
6. 有良好的团队协作精神和沟通能力；
2.质量研究员（仪器）
行业领域：生物/医药
学历要求：统招本科
经验要求：不限
待遇：面议
任职要求：
职责描述：
负责蛋白分子理化分析方法的验证和样品检测，如SEC、HIC、IEC、肽图、杂质残留等
任职要求：
1、生物、化学、制药相关专业；
2、研究生，优秀本科生也可优先考虑；
3、具有2年以上色谱分析工作经验；
4、熟悉GMP实验室管理者优先考虑 。
3.临床监察员cra
行业领域：生物/医药
学历要求：统招本科
经验要求：1-3年
待遇：面议
任职要求：
职责描述：
(1) 参与研究中心和供应商的选择。
(2) 根据GCP和/或SOPs的要求，负责临床试验的准备、启动、实施及关闭等工作。
(3) 根据项目需求，实施监查计划或与合作CRO的监管计划，以及研究中心相关的其他计划。
(4) 按项目要求推进，监管CRO公司的CRA或按要求完成监查任务，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内。
(5) 协助研究者解决临床试验过程中的各类困难和问题；协助相关人员对研究中心的QA&QC，完成质量管理工作。
(6) 按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和保存，确保研究数据真实准确、完整无误。
(7) 根据监查或CO-MO发现，及时接受培训或对供应商（CRO、SMO等）人员进行指导。
(8) 上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1年以上肿瘤临床研究操作经验，其中一位建议驻地北京。
工作地点：杭州
联系方式：0571-86808367