东瑞制药（控股）有限公司于二零零三年七月十一日在香港联交所主板上市，股票代号2348。东瑞制药（控股）有限公司下辖东瑞国际有限公司、东瑞国际股份有限公司、苏州东瑞制药有限公司、苏州东瑞医药科技有限公司、东瑞（南通）医药科技有限公司、广东东瑞药业有限公司及东瑞药业（香港）有限公司等七家子公司。作为香港上市公司，集团整体决策管理严格恪守香港企业管治要求，业务定位面向全球，具备了全球视角和世界文化包容性，是投资者、客户和员工可信赖的企业。 东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科药物的开发、制造及销售。头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂；专科药物覆盖抗乙肝病毒、抗过敏、心血管系统、消化系统、泌尿系统和内分泌系统，剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。在头孢类抗生素方面，东瑞制药形成了从药物中间体、原料药到制剂的综合性生产特色，尤其在第三代头孢菌素合成方面拥有先进的技术平台，产品质量达到国际先进水平，构建了品种系列齐全、综合配套功能完善、产能潜力大的头孢产业链，是国内各大型药品厂商和众多国外药品厂商的首选原料供应商。 公司拥有一支以专业技术人员为骨干，由博士、硕士等资深研究人员组成、具有独立开发新药能力的研发团队。公司按不同的产品线在全国组建了较为完善的营销网络，拥有70多个办事处，具备将新产品迅速覆盖到医院的良好能力。公司拥有完善的质量管理体系，现有厂房严格按照欧盟标准建设，产品质量稳定可靠，并达到或超过了国际先进水平。 东瑞制药始终以致力于人类健康事业为己任，凭借高度的社会责任感与前瞻性的思维，通过持续的技术创新，不断为社会提供安全有效的药物，为人类健康事业作贡献，为投资者创中国一流制药企业。

注册专员

行业领域：制药/生物工程

学历要求：本科

经验要求：1-3年

待遇：5-8k·12薪

职责描述：

1.负责药品注册申报资料撰写、汇总、整理工作

2.与药监部门建立相应联系，及时将药品注册过程中的信息反馈给企业

3.收集整理药品相关政策、法规及指导原则，做好问题记录、咨询等工作

4.确保项目的推进各阶段（如：立项，产品开发，临床试验，技术转移等）符合现行法规要求

任职要求：

1.本科及以上学历，药学相关专业；

2. 熟悉仿制药研发流程和生产流程；2年以上药品研发或药品注册相关经验；

3.熟悉药品管理及药品注册相关法律法规，撰写、整合药品申报资料；

4.良好的文献数据库检索及文献整理能力。

福利；

年底双薪

绩效奖金

带薪年假

定期体检

年度旅游

管理规范

技能培训

五险一金

上市公司

工作地点：苏州市吴中区天灵路22号

联系人：严女士

联系方式：