康宁杰瑞生物制药成立于2015年，是一家专注于研发、生产和商业化创新肿瘤免疫生物大分子靶向药物的全产业链企业。2019年12月12日，康宁杰瑞生物制药在香港联交所主板上市，股票代码：09966。康宁杰瑞创建了具有自主知识产权的生物大分子药物开发技术平台，包括蛋白质工程平台、多功能抗体开发平台和抗体筛选平台。 基于先进的技术平台与成熟的抗体开发技术，康宁杰瑞已经开发出令人振奋的产品管线，管线中的产品具有显著的差异化特点和强大的全球竞争力：KN046同时靶向两个经过临床验证的免疫检查点PD-L1及CTLA-4，具备成为新一代突破性肿瘤免疫特效药的潜质；KN035有望成为全球首个可皮下注射的PD-L1抑制剂，已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格，计划2020年申报上市注册； KN026等药物同样具备best-in-class 或first-in-class潜质。 我们已经在中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区建设了生物大分子药物研发与产业化基地。基地占地75亩，一期建筑面积77601平方米。生产基地按照cGMP的标准设计建设，符合NMPA、FDA和EMA的生产质量管理规范(GMP)的监管要求，拥有2000L规模的细胞培养生产线2条、不锈钢储配液系统1条、纯化生产线1条。可为肿瘤患者提供安全、高效的生物大分子创新药。

QC分析员

行业领域：制药/生物工程

学历要求：本科

经验要求：1-3年

待遇：8-15k·12薪

职责描述：

1、使用并维护液相色谱和高分辨质谱仪；

2、开发并优化基于液质联用的蛋白质药物的各种分析表征方法，并完成液质联用相关的实验分析工作；

3、支持多个在研单抗药物或重组蛋白的糖链分析、唾液酸含量测定、游离巯基及荧光光谱等分析工作；

4、独立执行研发项目中分配的工作任务，并及时整理，汇总分析数据，为研发项目的推进提供可靠的分析数据；

5、配合其它部门开展在研项目研发和工艺开发过程中的问题调查、样品检测和结果分析；

6、负责方法开发报告、表征分析报告及申报资料的撰写；

7、负责上级领导安排的其它分析相关工作。

任职要求：

1、生物学、药学、药物分析或相关专业硕士及以上学历，

2、有两年以上LC-MS工作经验；

3、具备一定的文献查阅能力，善于发现问题及解决问题。

4、具有高度责任心，工作认真负责，具有良好的团队协作精神。

福利：

年终奖金

五险一金

免费班车

领导好

管理规范

弹性工作

带薪年假

节日礼物

定期体检

午餐补助

工作地点：康宁杰瑞生物制药

联系人：宫女士

联系方式：