博纳西亚是一家专业从事医药研发和临床研究的合同研究组织，致力于为化学药品、生物制品、提供临床研究与注册申报的整体解决方案。 博纳西亚自2004年成立至今，已成功为国内外上百家客户提供专业技术服务，涉及主要的20余个治疗领域，并在国内20个主要省市设立办事机构。与全国80%的临床试验机构建立了密切合作，拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，具有完整规范详细的标准操作规程（SOP）。

临床监察员

行业领域：制药/生物工程

学历要求：大专及以上

经验要求：1-3年

待遇：8-15k·12薪

岗位职责：

1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；

2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目；

3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；

4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；

5、保持与研究单位良好的沟通与协调；

6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。

任职要求：

1、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；

2、有GCP培训证书者优先；

3、有临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；

4、有较强的责任心和出色的应变能力；

5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；

6、有CRO行业工作经验者优先考虑。

福利；

年终奖金

全勤奖

五险一金

岗位晋升

定期体检

工作地点：苏州市工业园区若水路388号D幢803

联系人：刘女士

联系方式：