上海瀛科隆医药开发有限公司

企业介绍

瀛科隆公司是一家临床药物研究服务公司,现有人员100余人,总部在上海,设有北京、广州、武汉、成都4个办事处,另在二三线城市都设有驻地人员。拥有权医学团队,其核心团队在全球/亚太区新药研发及医学事务领域拥有近20年实践经验,参与过20余个上市药物的研发/医学事务工作,50号文后在CDE完成药物的IND申报,并获得临床默许。擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。

堂,上下班班车接送,周末有休闲班车往返杭州。工作地点:杭州市富阳市胥口

招聘岗位

1SCRC高级临床协调员/CRC

行业领域:生物/医药

学历要求:本科及以上

经验要求:3-5

待遇:12-24k.12

任职要求:

职责描述:

  

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

5、 协助研究者填写病例报告表;

6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;

7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;

8、后期可往PM方向培养和发展。

  

任职要求:

1、临床医学、护理、药学等相关专业,本科及以上学历,经验丰富可适当放宽学历;

2CRC相关工作经验3年以上;

3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

5、英语水平良好。

  

  

  

工作地点:杭州

联系方式:+86-21-54234291

2、临床研究协调员CRC

行业领域:生物/医药

学历要求:大专及以上

经验要求:1-3

待遇:8-16k.12

任职要求:

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

5、协助研究者填写病例报告表;

6、协助研究者跟踪受试者定期随访;

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;

  

岗位要求:

1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;

2、责任心强,细致踏实,执行力强;

3、良好的沟通交流及组织协调能力;

4、熟练使用办公常用软件;

5、一年以上CRC工作经验者优先。

  

  

  

  

工作地点:杭州

联系方式:+86-21-54234291


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