企业介绍
康霖生物科技（杭州）有限公司成立于2015年8月，注册资金5000万元，最初坐落于杭州市经济技术开发区高科技孵化器。因加速发展的需要，2017年10月，公司迁址至杭州东部医药港小镇。公司的研发中心现占地1700多平方米，包括一个按CFDA标准建立的400多平方米GMP车间。 康霖生物凝集了一支优秀的研发与管理团队。专家团队均由美国知名科研院校教授和企业高级管理人才组成，均主持过多项美国国立卫生研究院（NIH）大型科研项目，具有丰富的研发和管理经验，为公司技术研发、产品升级提供了有力保障。公司现有两位高级管理人员分别入选2017年度杭州市“115 ”引进国（境）外智力计划、第二批杭州市全球引才“521”计划。公司团队中具有博士学位的占19%，具有硕士学位的占50%，具有学士学位占31%，拥有完善的科研、质检、行政队伍。 康霖生物专注于基因治疗、细胞治疗技术的研发，公司目前的项目“艾滋病的功能性治愈”已获得国家十三五计划《艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治》科技重大专项支持。同时，公司在慢病毒载体的制备、T细胞转导和T细胞基因编辑等方面拥有领先技术，尤其擅长大规模临床级慢病毒载体的制备。康霖生物的慢病毒生产平台是公司发展的基石，公司投入了大量的人力和物力，精心研发出一套临床级高纯度慢病毒生产工艺，技术达到国际领先水平。公司秉持新药研发和CRO并行发展的策略，既自主研发用于艾滋病功能性治愈的基因治疗技术，又为开展基因治疗和细胞治疗的广大同行提供临床级慢病毒包装服务。 康霖生物在“攻克顽疾，拯救生命”愿景的指引下，将一如既往在基因治疗的道路上披荆斩棘，追求卓越！
招聘岗位
1.高效液相色谱专员
行业领域：生物/医药
学历要求：大专及以上
经验要求：1-3年
待遇：8-10k•12薪
专业方向：
任职要求： 岗位职责：完成质量控制实验室日常样品检测，数据分析及整理工作。协助分析开发人员完成新方法的开发、建立及验证等工作。执行实验室5S，GMP规范及EHS相关管理规定,遵守公司各项规章制度。根据工作内容，定期进行工作总结，数据汇总，并汇报给项目负责人。负责HPLC的日常使用及维护管理。任职要求：1-3年工作经验。化学，生物工程，制药工程，药物分析及药学等相关专业，专科及以上学历。掌握HPLC的使用，了解相关原理，能独立完成基本的分析方法操作。了解基本的样品保存和前处理过程。具有QC相关工作经验者优先考虑。有责任心，善于沟通，善于思考，积极向上，做事主动积极，团队意识强。
2.基因治疗载体/慢病毒纯化
行业领域：生物/医药
学历要求：不限
经验要求：不限
待遇：面议
专业方向：
任职要求：
职责描述：
1、 根据上级安排的实验任务，进行规范实验操作并进行规范化记录及数据分析；
2、负责基因治疗载体纯化工艺的优化及放大；
3、负责相关仪器、设备等的管理与维护；
4、负责相关设备、工艺文件的起草和修订；
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
职位要求：
1、具有生物技术、生物科学、生物医学工程等生物相关专业本科及以上学历，往届和应届不限；
2、具有良好的学习能力，具有严谨的科研精神，责任心强，乐于学习新技术、新知识；
3、良好的实际操作能力。熟悉切向流、离子交换、分子筛、亲和层析等纯化方法者优先录取；
4、有GMP环境生产经验及能够看懂国外文献资料的优先；
5、具备独立思考、分析及解决问题的能力；
6、具有良好的执行力和团队合作精神；
7、有志于从事难治疾病创新药物研发工作。
工作地点：杭州
联系方式：0571-86870039
邮箱：BRISK1984@126.COM