企业介绍
苏桥生物（苏州）有限公司成立于2017年6月，是一家灵活的全方位生物药定制研发生产(CDMO)服务公司。严格遵照国内外药品生产管理法规的质量标准，包括中国食品药品监督管理局、美国食品药品监督管理局(21 CFR)、欧洲药品局(Eudralex)，以及WHO、PIC/S和ICH的标准，苏桥生物致力于为中国和全球客户提供临床前和临床药物I期、II期生物药产品从工艺开发到规模化GMP生产的一站式解决方案。服务类型包含生物药临床实验药品的工艺研发、分析方法建立、放大工艺等生物药下游生产过程中一系列的全方位服务！
苏桥生物坐落于苏州生物医药产业园。一期工程使用面积2,985㎡，实验室建设和设备投入约2亿人民币，已经建设完成并于2017年底正式投入使用，用于开展临床药物工艺开发与实验；二期工程将于2018年9月投入使用，使用面积6,406 ㎡，将建成符合国际标准的GMP工厂，拥有50L/200L/500L/1000L/2000L反应器规模的 GMP生产线、纯化线和GMP针剂罐装线，能够为全球的制药企业提供用于临床一、二期生物药品生产的CDMO服务。
2018年1月，苏桥生物完成3800万美元首轮融资，由康桥资本（C-Bridge）苏州生物医药产业园（BioBAY）领投，健桥资本（I-Bridge）和前海基金联合投资；同年4月，完成3400万美元的B轮融资，由辰德资本领投，康桥资本、前海母基金、Cormorant 和泰格医药联合跟投。
成立仅一年，苏桥生物已经迅速建立起了一支超过100人的专业CDMO团队，预计在2018年底员工总人数将达到200人。我们的管理团队具有丰富的国际生物制药公司工作经验，曾参与并交付了100多个CDMO项目，并参与成功获批了至少40个生物新药临床试验申请(IND)。
我们的愿景是：成为国际领先的、生物医药资源高度整合的一站式CDMO服务平台，为客户提供优质的服务和强大的临床阶段及商业化生产能力。苏桥生物将依托专业团队提供高质量的服务，帮助创新药开发公司加速新药上市时间，实现“从此，桥接未来医药”的企业使命。
招聘岗位
1、分子构建/细胞株开发资深研究员
行业领域：生物/医药
学历要求：博士
经验要求：不限
待遇：25-40K
岗位职责：
1. 负责搭建新的细胞株表达平台，如进行哺乳动物细胞株改造及表达载体设计；
2. 进行细胞系或原代细胞培养、基因编辑、基因工程细胞株构建，基因表达水平鉴定等工作，如Western blot、qPCR、PCR、ELISA等；
3. 根据公司规划及策略，通过文献查阅设计实验方案；
4. 实验数据的收集和整理，善于发现和解决实验室遇到的问题，完成中英文实验报告的书写；
5. 跟踪业内最新进展并开发新的技术平台；
6. 参与实验室的日常运营维护和仪器管理；
7. 完成领导安排的其它工作。
岗位要求：
1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学或相关专业博士学位，3年以上工作经验，有细胞株改造经验者优先；
2. 具有独立开展新表达平台研发的能力，熟悉外源蛋白高表达策略，熟悉哺乳动物细胞的转染筛选，了解序列优化方法；
3. 熟练掌握并使用分子生物学、生物化学、细胞生物学实验技术并具有了解相应知识与原理的能力；
4. 良好英语沟通能力、良好的组织协调能力。