企业介绍：
成都盛迪医药有限公司始建于2011年3月23日，注册资金8.226649亿元，是国内医药龙头—江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）的子公司。成都盛迪医药有限公司由成都盛迪研发中心、成都盛迪制剂厂组成。公司拥有博士、硕士及海归人士60余人，本科以上学历人员占员工总数70%以上。
成都盛迪研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，其主要进行创新药物的开发和高品质仿制药研究，产品涉及抗肿瘤药、手术用药、性激素等多种疾病治疗领域用药。目前共申请新药注册50余项，取得临床批件48个，其中包含已获得具有自主知识产权的1类新药临床批件3个、3类新药临床批件35个、5类批件2个、6类批件8个；取得药品包装用材料和容器注册证（I类）1个、药品生产技术转让批件3个、委托生产批件5个。申请发明专利19项：其中国内专利14项、国际专利4项、台湾专利1项；申请实用新型专利14项。
成都盛迪制剂厂位于成都市高新西区，占地150亩，总投资超5亿元，建成有综合固体车间、输液车间、激素车间、滴眼剂车间、高活性车间等，目前在建和拟建项目包括生产管控中心、软胶囊车间、大固体车间、自动化立体仓库以及研发中心。项目全面达产后,预计年产滴眼剂1000万支、输液约2000万袋、硬胶囊剂1亿粒、软胶囊10亿粒、片剂20亿片，实现年销售收入约40亿元。
公司2017年全年实现产值4.7亿元，利税2.5亿元，缴纳各项税金4300万元。2018年全年产值达16.7亿元，预计2019年将突破25亿元。
成都新越医药有限公司始建于2012年6月6日，是江苏恒瑞医药股份有限公司全资子公司，位于成都市天府新区邛崃产业园区，占地100亩，总投资4亿元。主要为创新药物制剂生产提供原料，产品涉及抗肿瘤、糖尿病、消化道、抗生素、心脑血管等多项疾病治疗领域。各项建设以国内CFDA、美国FDA、欧盟EDQM等国际一流标准为准绳，力图建设成为一家国际一流的药品生产企业。
经营范围：生产片剂(含激素类、避孕药、抗肿瘤类)、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、大容量注射剂(多层共挤膜输液袋)、冲洗剂、滴眼剂、吸入制剂。研发医药产品;医药技术转让、技术服务;药用包装制品的生产、销售;货物及技术的进出口业务;但国家限定公司或禁止进出口的商品和技术除外;批发化工产品(危险化学品除外)。
福利保障
绩效奖金、带薪年假、午餐补助、定期体检、年度旅游、节日礼物、五险一金、上市公司、发展空间大、公司规模大
药物分析研究员
职位描述：
职责描述：
1、负责药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析；
2、负责完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；
3、负责药物分析相关申报资料的撰写与整理（包括各种记录）。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，分析化学或药物分析相关专业；
2、能独立负责新药质量标准研究及申报工作；
3、具有药物分析研究相关经验，熟悉相关新药研发注册法规及指导原则；
4、熟悉化学分析和仪器分析，较强的分析问题和解决问题的能力，可接收优秀QC经验人员；
5、良好的英文读写能力
5-12k·13薪