北京联斯达医药科技发展有限公司 

企业介绍

联斯达SMO成立于2012年，是国家高新技术企业，是中国率先进入互联网化管理的第三方独立专业的临床研究现场管理组织（SMO）。历经多年稳定发展，一直秉承着务实创新的理念，已经成为中国SMO领导者之一，力求将中国的SMO服务品牌做到最优。联斯达质量管理体系经过千锤百炼，率先获得ISO9001质量体系认证，通过了多个Global CRO和Pharma的系统稽查，并获得了供应商资格。联斯达与国内外50多家优秀的创新药研发公司达成长期良好的合作关系，其中“722”期间，经历了CFDA最严格的审查，均100%通过没有重大发现项。联斯达致力于发展成为中国优秀的临床研究现场质量控制专家，谦虚严谨的与近400多家国家药物临床试验机构探讨SMO技术管理与发展，并达成长期稳定良好的合作关系，是中国GCP联盟优秀成员，是DIA中国SMO协作组暨“中国CRC之家”的第二届主任委员单位。联斯达在南京设有分公司，并在上海、广州、长沙、哈尔滨、杭州、合肥、成都等30个城市建立办事处，全职CRC人数600+，覆盖中国城市100+和95%的GCP机构。公司至今服务项目400+，85%为1类新药和生物制品，尤其擅长肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域，联斯达全体同仁立志为中国创新药质量保驾护航，助力患者安全和健康。联斯达以德信为根以人为本，始终坚信雇员工作幸福指数决定企业未来；我们尊重身边的每一个人，关爱公司每一个同事，帮助同事快速发展，健康成长。

招聘职位：

临床协调员CRC岗位工作人员

行业领域：生物/医药/

 学历要求：本科/ 

经验要求：不限/ 

待遇：4K-8K

专业方向：

医学

护理学

药学

职位描述：

岗位职责：
1、CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备，与伦理委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作，如获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察；
2、临床试验的准备；
3、伦理委员会的联络：与机构的伦理委员会联络，传递相关必要文件资料，管理相关文书；
4、患者及其家属的教育、联络、咨询如商谈知情同意签署前、试验过程中与试验结束后，作为与患者及其家属的联络人；
5、负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等、涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)；
6、申办者(包括CRO)的联络与接待：签署协议前各项事务的联络、协商；
7、方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理；
8、应对监查(包括原始资料核查，sourcedata verification，SDV)、稽查；为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件如临床检查正常值一览表、IRB批件、研究者与CRC签名一览表等；
9、试验的实施。

任职要求：
1、医学、护理学或药学等相关专业；
2、本科以上学历；
3、有责任心，工作耐心，细心。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力。

薪资福利：
1、实习薪资：2000元-3500元，根据城市而定。如表现优异，可提前按转正工资计薪；
2、转正薪资：4000元-8000元，根据个人能力测评及城市而定；
3、入职即上当地五险一金，转正后上意外险和补充医疗险，年底13薪，调薪制度；
4、每月补助：交通补助、电话补助、用餐补助、办公用品补助；
5、项目奖金：根据项目考核进行分配；
6、绩效奖金：每月对工时FTE进行考核，绩效奖金500-2500元。

工作城市：
海口