企业介绍
安徽恒星制药有限公司创建于2006年，注册资金3000万，是一家集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司位于皖江城市带承接产业转移示范区的核心城市-安徽省合肥市包河经济开发区，有针对制造业的优惠政策支持，有明显的人力资源和能源优势，地理位置得天独厚，交通和物流便捷，具备良好的区位优势。 公司已建成有小容量注射剂、口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂）、原料药（包括合成）等生产车间，小容量注射剂车间及磷酸氢二钾、磷酸二氢钾两原料药已通过新版GMP认证，其中小容量注射剂年生产能力为5000万支，原料药年生产能力达80吨。口服固体制剂车间GMP认证工作将根据品种研发进度及市场需求适时启动；同时为适应企业发展，公司规划在未来1～2年内将投入无菌生产线（小容量注射剂和冻干制剂）及口服液生产线的建设。 公司设有制造中心和研发中心。制造中心严格按照新版GMP的要求进行建设和管理，有药品生产质量管理的全面、严谨、求实的质量体系；研发中心拥有专职研发人员20余人，建立了较完善的以企业为主体，产学研用相结合的技术创新体系。公司始终坚持创新发展战略，以市场需求为核心，以产品创新为先导，注重人才的引进与培养，建有一支高素质的科研队伍，具备专业而高效的研发能力，为公司未来的发展建立了合理的在研产品线。 公司始终秉承“诚实、正直、合乎伦理”的理念去迎接市场竞争中潜在的机遇和挑战，努力践行“为人类的生命和健康提供有效产品和服务”的使命，追求“贡献社会、发展公司、惠及员工、追求高效”的企业目标。
职位简介
一、药品注册专员
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：1-3年/ 待遇：5K-7K
专业方向：药学、有机化学
职位描述：
岗位职责：
1、熟悉国内新药申报法规及流程；
2、协助技术部门进行药品注册资料检索、翻译、收集、整理和撰写；
3、负责进行药品注册报批，检验，审批跟进等；
4、与公司技术部门及相关单位和部门及时沟通、密切配合、维持良好关系，确保注册工作正常进展；
5、负责对现有项目的日常维护、资料更新和档案管理。
任职要求：
1、本科或以上学历，药学、有机化学或制药工程等相关专业毕业；
2、熟悉国际国内药政法规，熟悉《药品注册管理办法》，熟悉CFDA、ICH、FDA等各项指导原则；
3、具有2年以上仿制药生产企业的国际国内注册申报经验；
4、具有药品注册申报资料的试剂编写和申报递交经验；
5、具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；
6、具有一定的药学专业英语读写能力；
7、具备优秀的沟通表达能力、团队协作、时间管理、学习和抗压能力。
二、药品分析人员岗位工作人员
行业领域：生物/医药/ 学历要求：本科/ 经验要求：不限/ 待遇：5K-7K
专业方向：药物、分析药学
职位描述：
岗位职责：
1、新药或仿制药的检测方法开发，药品质量标准研究、参与建立分析工作流程及相关SOP、稳定性考察等；
2、撰写相关实验总结；
3、常用分析仪器的维护及保养。
任职要求：
1、药物分析、药学及相关专业本科毕业生、硕士毕业生；
2、熟悉相关研发仪器设备的日常使用和维护、熟悉药品注册法规和药物开发流程；
3、愿意从事药物分析工作，具有团队合作精神、良好的人际沟通技巧及表达能力，有较强的责任心。