企业简介
作为国内较早从事多肽研究开发的生产企业，通过多年努力，中肽不仅仅在产品的质量安全，并且在技术服务和品牌建设上都走在行业前列。 [1]
中肽建立了从原料采购到产品生产各个环节的质检管理体系;严格按照国际标准建立cGMP厂房和严格、负责、高效的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2000、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证。2012年2月，中肽第二次以零缺陷通过了美国FDA审核，成为国内率先获得FDA认证的多肽制造商。
中肽拥有自主知识产权的PeptidEX合成技术,建立了容量超过50,000个的多肽库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件。
公司凭借完善的销售体系、卓越品质和合理定价，为顾客提供高价值的多肽产品和技术服务，在全球市场享有“另顾客放心的多肽供应商”的美誉。公司生产和开发的各种多肽产品已经快速占领了国内外市场，被世界尖端客户所接受，并成为众多国际著名研究机构和知名药厂的长期首选供货商。在服务承诺上，中肽凭借丰富的多肽生产经验，实现了客户定制多肽的2周内交货;并跟踪客户需求，在第一时间处理客户技术疑问和订单投诉
职位详情
药物（质量）分析高级研究员
学历专业要求：
硕士或博士，药物分析、分析化学、药物化学、有机化学等相关专业。
任职要求：
具有较强的分析解决问题的能力、领导能力、项目管理经验、敬业精神和创新精神，英文读写能力良好。熟悉HPLC方法，熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系，有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先；
工作职责：
负责分析方法的研究、建立和实施，并形成生效STP及质量标准；
摸索和开发新的分析检测方法，解决检验过程中遇到的技术问题；
参与药物注册申报资料的撰写，按要求完成实验SOP和方法开发报告等文件；
负责实验室运作管理，带领及指导团队成员的高效安全开展实验工作。
·硕士及以上
·| 6k-9k
·招聘 5人浙江杭州
·09-10 14:56更新