澳大利亚昆士兰大学生物分子研究院Dr. Quentin Kaas应医药学院于日磊博士、江涛教授的邀请，于2015年6月25日来我院进行访问和学术交流，做了题为“Probing the structures and dynamics of nAChR subtypes using cone snail toxins”的精彩学术报告，医药学院相关师生听取了报告。
Dr. Quentin Kaas生动形象地介绍了芋螺毒素的结构、物化性质以及药理活性，并重点介绍了如何采用芋螺毒素作为探针来研究nAChR的结构与动力学特性等。芋螺毒素是一种富含二硫键的小分子多肽，对乙酰胆碱受体（nAChR）不同亚型具有非常高的活性与选择性。Dr. Quentin Kaas与其合作者发展了一种预测芋螺毒素活性的计算机模拟方法。并把该计算方法应用到具体实例中用来解释实验，改进已知芋螺毒素的活性与选择性。α9α10 nAChR是一种与疼痛有关的受体，可以选择性地被Vc1.1抑制。Dr. Quentin Kaas重点阐述了如何采用α芋螺毒素Vc1.1以及类似物为探针来确定其在α9α10 nAChR上的作用位点，该研究为基于受体的药物设计奠定了基础。该报告促进了医药学院的老师学生对海洋芋螺毒素的了解，也同时加深了大家对计算机药物设计的认识。报告后，Dr. Quentin Kaas访问了医药学院的多个课题组，并跟相关课题组人员进行讨论，为将来的合作提供了可能。
Dr. Quentin Kaas 2005年博士毕业于法国University of Montepiler II。现在澳大利亚昆士兰大学生物分子研究院担任博士后研究员，研究成果丰硕，已经发表50多篇SCI，很多杂志被发表在PNAS, Nuclear Acids Research, Journal of Medicinal Chemistry, Plos Computational Biology, Scientific Reports and Journal of Biological Chemistry总引用1474 (H-index 24).
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