李筠

李筠

博士

教授

硕士生导师

科室：

分子医学生物学实验室

办公电话：

0532-82032957

电子邮箱：

yunlisun@ouc.edu.cn

联系地址：

山东省青岛市鱼山路5号中国海洋大学敏行馆A楼201

研究方向：

(1)基础分子医学生物学，特别是内分泌学和新陈代谢学的研究；

(2)发现和研究与发育、生长、繁殖有关的新功能基因和新信号通路；

(3)建立人类疾病的新动物模型；

(4)以斑马鱼为模式动物进行化学遗传学研究及新药筛选和发现。

个人简介

以斑马鱼为模式动物进行化学遗传学研究及新药筛选和发现；从分子、细胞和动物整体水平与发育、生长、繁殖、衰老有关的新功能基因和新信号通路。先后主持国家自然基金面上项目3项，主持863项目1项，参与国家973、教育部培育项目多项。近年发表研究论文10余篇。

教育背景

1996/09－2003/06

中国海洋大学

生物学

博士

1990/09－1993/06

中国海洋大学

生物学

硕士

1986/09－1990/06

中国海洋大学

海洋生物学

学士

工作经历

2007.01~至今

中国海洋大学 医药学院

教授

2005.12~2006.12

中国海洋大学 医药学院

副教授

2001.01~2005.11

中国海洋大学，海洋生命学院

副教授

1993.07~2000.12

中国海洋大学 海洋生命学院

讲师

2009.09~2010.10

美国密歇根大学

访问学者

2002.01~2002.04

比利时根特大学

合作研究

1999.06~1999.08

英国赫瑞-瓦特大学

合作研究

1995.09~1995.12

比利时根特大学

合作研究

承担课程

（1）讲授的课程包括：微生物学、微生物学实验、环境微生物学（2005年之前）、环境微生物学实验（2005年之前）、海洋微生物学（2005年之前）、海洋药物前沿讲座（设计及部分参加）、海洋学III及实习（设计及全程参加）、GMP实习（规划及全程参加）、药学专业实习（设计及部分参加，实习基地建设）、药物筛选技术（设计及部分参加）、“学术道德与规范”相关课程、海洋微生物药学（部分参加）等十余门课程。为中国海洋大学教学评估优秀教师。（2）教学项目与成果：近三年主持专项“中国海洋大学鱼山校区国际化人才培养生态环境的构建”，进行本科国际合作课程设（在研）；主持山东省教改项目一项，进行海洋药物虚拟仿真案例库建设（在研）；主持和参加校级教学改革项目3项（结题）；2014年获得山东省教学成果三等奖一项；2018年获得山东省教学成果三等奖一项；参编教材两部。2012年获山东省优秀硕士学位论文指导教师奖。

研究进展

对海洋来源的多种化合物进行药理学筛选；建立了多种与生长发育代谢相关的转基因斑马鱼模型；参加了中国斑马鱼研究联盟组织的运用CRISPR-Cas9技术进行斑马鱼1号染色体基因敲除计划，为在国际期刊著名期刊Genome Research发表的“斑马鱼1号染色体全基因敲除计划”的研究成果的组成部分。1995、1996、2001年曾多次前往比利时根特大学（Ghent University）从事海洋微生物学短期合作研究。1999年前往英国Heriot-Watt大学从事海洋微生物学短期合作研究，2005年之前主要从事海洋微生物方面的研究。2005年之后开始接触斑马鱼研究领域至今，以斑马鱼为模式生物进行生长发育调控的重要信号传导途径IGFs信号系统的功能的研究，参加了IGFBP-1、IGFBP-3、IGFBP-4、IGFBP-6、缺氧诱导因子（HIF）等课题的研究，目前致力于利用基因编辑技术、转基因技术为海洋药物筛选建立斑马鱼筛选模型等工作。2009-2011美国密歇根大学（University of Michigan）医学院访问学者，参加了抗癌药物活性评价及筛选的课题研究。主持或参加的科研项目包括：国家自然科学基金项目、国家重大科学研究计划（973）、海外及港澳学者合作研究基金项目、教育部高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目。曾参加过欧盟国际合作项目、主持中英Darwin国际合作项目、中越国际合作项目、APEC项目，完成过多个联合国教科文组织中国海洋生物工程中心（Chinese BETCEN/BAC/UNESCO）的国际培训、国际会议、接受访问学者的项目，主持过863项目。曾获国家发明专利一项，参编专著《对虾苗期细菌病害的诊断与控制—水质，微生物区系，育苗技术与虾苗健康的关系》一部，参编《海洋微生物学》教材2部（第一版和第二版），近3年发表研究论文13篇。曾获得国家海洋局创新成果二等奖奖4项（第二、第三位次各一项）、教育部科技进步二等奖（第三位次）一项、山东省教学成果三等奖和二等奖各一项。作为大会执行主席或共同主办人主办中型（小于50人规模）、大型（近500人规模）学术会议4次。

代表性成果

代表性论文

1)         Sun Y, Zhang B, Luo L, et al. Systematic genome editing of the genes on zebrafish Chromosome 1 by CRISPR/Cas9. Genome Res. 2019;30(1):118‐126.

2)         Chen JY, Tan X, Wang ZH, Liu YZ, Zhou JF, Rong XZ, Lu L*, Li Y*. The ribosome biogenesis protein Esf1 is essential for pharyngeal cartilage formation in zebrafish. FEBS J. 2018 ;285(18):3464-3484.

3)         Chen S,Liu Y, Rong X, Li Y, Zhou J, Lu L*. Neuroprotective Role of the PI3 Kinase/Akt SignalingPathway in Zebrafish. Front Endocrinol. 2017; 8:21

4)         Mu X, Qi W, Liu Y, Zhou J, Li Y, Rong X, Lu L*.IGF-II-mediated downregulation of peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α in myoblast cells involves PI3K/Akt/FoxO1 signaling pathway.Mol Cell Biochem. 2017;432(1-2):199-208

5)         Jiao S, Ren H, Li Y, Zhou J, Duan C, Lu L*. Differential regulation of IGF-I and IGF-II gene expression in skeletal muscle cells. Mol Cell Biochem. 2013; 373(1-2 ):107-13.

6)         Zhang C#, Lu L#, Li Y, Wang X, Zhou J, Liu Y, Fu P, Gallicchio MA, Bach LA, Duan C*. IGF binding protein-6 expression in vascular endothelial cells is induced by hypoxia and plays a negative role in tumor angiogenesis. Int J Cancer. 2012; 130(9):2003-12

7)         Zhang P, Bai Y, Lu L, Li Y, Duan C. An oxygen-insensitive Hif-3α isoform inhibits Wnt signaling by destabilizing the nuclear β-catenin complex.Elife. 2016 Jan 14; 5.

8)         Zhang P, Lu L, Yao Q, Li Y, Zhou J, Liu Y, Duan C*. Molecular, functional, and gene expression analysis of zebrafish hypoxia-inducible actor-3α. Am J PhysiolRegulIntegr Comp Physiol. 2012; 303(11):R1165-74

9)         Zhang P, Yao Q, Lu L, Yun L, Duan C*. Hypoxia inducible factor-3 is an oxygen-dependent transcription activator and regulates a distinct transcriptional response to hypoxia. Cell Reports. 2014; (6):1-12

10)     Zhong Y, Lu L, Zhou J, Li Y, Liu Y, Clemmons DR, Duan C.IGF binding protein 3 exerts its ligand-independent action by antagonizing BMP in zebrafish embryos. J Cell Sci. 2011; 124(Pt 11):1925-35

11)     Jiao S, Dai W, Lu L, Liu Y, Zhou J, Li Y, Korzh V, Duan C.The conserved clusterin gene is expressed in the developing choroid plexus under the regulation of notch but not IGF signaling in zebrafish. Endocrinology.2011; 152(5):1860-71

12)     Feng Q, Zou X, Lu L, Li Y, Liu Y, Zhou J, Duan C*.The Stress-Response Gene redd1 Regulates Dorsoventral Patterning by Antagonizing Wnt/β-catenin Activity in Zebrafish.PLoS One. 2012; 7(12):e52674.

13)     Bai Y., Tan X., Zhang H., Liu C., Zhao B., Li Y., Lu L., Liu Y., Zhou J. (2014) Ror2 receptor mediates Wnt11 signaling and affects convergence and extension movements in zebrafish. J Biol Chem 289; 20664-76

14)    Rong X., Chen C., Zhou P., Zhou Y., Li Y., Lu L., Liu Y., Zhou J., Duan C. (2014) R-spondin 3 regulates dorsoventral patterning and anteroposterior formation by antagonizing Wnt/β-catenin signaling pathway in zebrafish embryos.PLoS One 9: e99514.

项目课题

1、国家自然科学基金面上项目31572261，2016/01-2019/12，78.84万元，结题，参与。

2、国家自然基金面上项目31372204，倍增基因IGFBP-1a/1b 对分解代谢胁迫条件响应机理的研究、2014/01-2014/12，15万元，已结题，主持。

3、国家重点基础研究发展规划项目计划2011CB943803，发育关键信号通路的新介导因子对胚层诱导和分化的调控作用、2011/01-2015/12、116.1万元，已结题，参加。

4、国家自然科学基金合作项目30928021，以斑马鱼为模型进行IGF-2 mRNA结合蛋白2（IGF2BP2）的功能研究、2010/01-2011/12、20万，已结题，合作者。

5、国家自然基金面上项目，40876064，红鳍东方鲀（Takifugurubripes）IGFBP-4的体内外功能研究及其作为海洋生物功能基因研究模式的探索，2009/01-2011/12，40万，已结题，主持。