【公司介绍】
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年，2014年在香港主板上市 （股票代码：02186.HK），在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地，并在香港、美国新加坡和马来西亚设有分支机构，现有员工近4000人，其中专业研发人员近300人。
绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，目前集团约有30个上市产品，覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域，其中有专利保护的产品占总收入的80%以上，公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市，产品进入8500多家医院，并出口多个国家和地区。目前海外产品线有7个在研产品，其中4个在美国FDA处于临床试验阶段。
目前，绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业，并进入中国医药行业最具创新力10强。集团将以创新和国际化为目标，力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。
【招聘岗位】
QA技术员
工作地点：莱山、高新区
招聘数量：7人
简要职责：1）产品生产过程质量监控；
2）偏差调查确认；
3）产品及工艺用水取样；
4）质量分析、记录审核。
要求：1）本科、硕士学历， 药学、生物相关专业；
2）熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程，应届毕业生需是211以上院校；
3）英语四级以上。
2、QC技术员
工作地点：莱山、高新区
招聘数量：10人
简要职责：1）负责原辅料、工艺用水、包材、制剂的理化或生测检验；
2）起草质量相关标准、检验规程、质量控制SOP等其他文件；
3）负责检验仪器的内部校验、维护保养；
4）参与公司验证工作，并对缺陷项目进行整改；
5）起草检验方法验证方案、验证报告。
要求：1）本科、硕士学历， 药学、生物、分析、化学相关专业；
2）熟悉药品生产工艺、质量控制、GMP自检工作流程，应届毕业生需是211以上院校；
3）英语四级以上。
3、生产技术员
工作地点：莱山、高新区
招聘数量：6人
简要职责：1）全面掌握车间相应工序的原理及流程，熟悉其工艺规程及关键质量控制点，对产生的偏差进行分析判断，并按确认后的方案执行；
2）编写修订生产相关SOP、工艺规程及其他相关文件，及时车间员工组织培训并实施相应内容；
3）起草和组织车间相关验证方案，并进行有效实施；
4）对生产中相应工艺技术进行评估并提出变更、持续改善措施；
5）参与车间认证相关工作，并协助车间主管对本车间的缺陷项目进行整改；
6）负责车间设备、仪器、计量器具的管理使用 。
要求： 1）学历：本科及以上，药学、生物相关专业；
2）应届毕业生需是211以上院校。
3）培训及工作经验：接受过新版GMP培训，及有新版GMP车间认证、欧盟或FDA车间认证经验者从优。
【联系方式】
联系人：常女士
电话：18753596853
简历投放邮箱：zylt588@
地址：烟台市莱山区宝源路9号绿叶制药
网站：www.luye-pharm.com
